综述
膜增生性肾小球肾炎再认识
中华儿科杂志, 2017,55(9) : 711-713. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.09.020
摘要
引用本文: 吴伟, 杨晓, 张锐锋, 等.  膜增生性肾小球肾炎再认识 [J]. 中华儿科杂志,2017,55( 9 ): 711-713. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.09.020
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膜增生性肾小球肾炎(membranoproliferative glomerulone-phritis, MPGN)是根据肾活检组织病理学特点定义的一种肾小球损伤病理类型,好发于8~16岁的儿童和青少年[1]。在土耳其和尼日利亚,MPGN是儿童肾病综合征常见的病理类型。在需肾移植和透析治疗患儿中MPGN分别占3.3%和2.8%[2]。典型的病理改变为肾小球系膜细胞和基质的增生,毛细血管壁的重构(系膜组织的插入和基底膜"双轨征"形成),肾小球毛细血管襻成分叶状改变[3]。主要临床表现为肾病综合征,可伴血尿、高血压及肾功能损害,常伴有持续性低补体血症[4]。近年来,对MPGN的发病机制有了新的认识,在疾病分类及治疗上取得了较大的进展,现浅谈对MPGN的再认识。

 
 
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